崗位職責(zé)：
1、完成臨床研究項目提供技術(shù)支持，撰寫臨床試驗方案、知情同意書、病例報告表、研究者手冊等資料，并自審；
2、完成臨床試驗總結(jié)報告初稿的撰寫、自審；
3、負(fù)責(zé)參與項目的專家論證會，與相關(guān)專家進(jìn)行交流討論，根據(jù)專家指導(dǎo)意見，修改臨床試驗方案等資料，并自審；
4、負(fù)責(zé)項目市場開發(fā)中有關(guān)醫(yī)學(xué)技術(shù)方面的支持與培訓(xùn)工作；
5、做好醫(yī)學(xué)撰文第一責(zé)任人和第二責(zé)任人的履職工作；
6、定期對項目實施人員開展相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)知識的培訓(xùn)工作；
7、負(fù)責(zé)國內(nèi)外醫(yī)學(xué)及臨床研究相關(guān)文獻(xiàn)的查閱篩選、信息提取匯總；
8、完成上級交辦的其他工作。
崗位要求：
1、博士及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)（中醫(yī)、西醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合）、生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)；
【3年cro公司經(jīng)驗的碩士也可以考慮】
2、掌握臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)知識，應(yīng)用國內(nèi)外醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索工具并能綜合、歸納、分析；
3、具備在各類項目討論會議中演講的技能；
4、有極強(qiáng)的撰寫和發(fā)表、或協(xié)調(diào)部門發(fā)表學(xué)術(shù)論文的能力；
5、具備高度的文件審核能力和信息數(shù)據(jù)整合能力，及繪制圖表和學(xué)術(shù) PPT 的制作能力。 |